Купить ДЕПРЕНОРМ МВ ТАБ. К/Р П/П/О 35МГ №60 в Казани
Артикул: s38277
- ПроизводительКанонфарма Продакшн ЗАО
24 часа
448,28 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 22:00
450,00 ₽
с 10.00 до 22:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 22:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с пн - пт: с 08:00 до 21:00; сб,вск: с 09:00 до 21:00
450,00 ₽
с пн - пт: с 08:00 до 21:00; сб,вск: с 09:00 до 21:00
450,00 ₽
с 8.00 до 22:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 22:00
450,00 ₽
с 08:00 до 22:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 22:00
450,00 ₽
с 08:00 до 22:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 22:00
450,00 ₽
с 09:00 до 22:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 8.00 до 22.00
450,00 ₽
с 9:00 до 21:00
450,00 ₽
с 8:00 до 21:00
450,00 ₽
с 8:00 до 21:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
с 8:00 до 22:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
с 08:00 до 22:00
450,00 ₽
с 08:00 до 21:00
450,00 ₽
24 часа
450,00 ₽
Описание
Состав
1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой содержит: активное вещество триметазидина дигидрохлорид 35,0 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 34,6 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,0 мг; гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 64,0 мг; коповидон 4,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) 6,4 мг; магния стеарат 0,8 мг; целлюлоза микрокристаллическая 59,0 мг; состав оболочки: Селекоат AQ-01673 7,0 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,8 мг; макрогол - 400 (полиэтиленгликоль - 400) 0,7 мг; макрогол - 6000 (полиэтиленгликоль - 6000) 0,7 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцового [Понсо 4 R] (Е 124) 0,7 мг; титана диоксид 2,1 мг].
Лекарственная форма
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость. На поперечном разрезе – почти белого цвета
Фармакодинамика
Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде). Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом.
Показания к применению
Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии); хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом; вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.
Противопоказания
Противопоказания: повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 15 мл/мин); выраженные нарушения функции печени; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100, менее 1/10); нечасто (более 1/1000, менее 1/100); редко (более 1/10000, менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения. Со стороны пищеварительной системы Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль, астения. Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата. Со стороны кожных покровов Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница. Со стороны сердечно-сосудистой системы Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица.
Взаимодействие
Нет сведений.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Депренорм® MB принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.
Передозировка
Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Особые указания
Депренорм® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда. В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг. По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 3, 4 контурных ячейковых упаковок по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ОС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.