Цена:
от 0,00 ₽
Онлайн-цена действует при заказе через интернет-магазин.  
Цены в разных аптеках могут отличаться, финальная стоимость товара будет известна при выборе аптеки.
АНТИГРИППИН-МАКСИМУМ МАЛИНА №6 ПОР. в Казани

Артикул: 99427

Наличие в аптеках 0
Товара нет в наличии.

Описание

Состав и форма выпуска:

Комплект капсул 1 комплект
Капсула П
действующее вещество:
парацетамол 360 мг
вспомогательные вещества: крахмал желатинизированный — 9 мг кремния диоксид коллоидный — 3 мг лактозы моногидрат — 4,2 мг магния стеарат — 3,8 мг
капсула твердая желатиновая синего цвета содержит желатин — 94,795 мг, краситель синий патентованный (E131) — 0,265 мг, титана диоксид (E171) — 1,94 мг
Капсула Р
действующие вещества:
аскорбиновая кислота 300 мг
кальция глюконата моногидрат 100 мг
римантадина гидрохлорид 50 мг
рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) 20 мг
лоратадин 3 мг
вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 2,2 мг магния стеарат — 4,8 мг
капсула твердая желатиновая красного цвета содержит желатин — 94,064 мг, краситель железа оксид желтый (E172) — 0,97 мг, краситель железа оксид красный (E172) — 0,485 мг, краситель пунцовый (понсо 4R) (E124) — 0,511 мг, титана диоксид (E171) — 0,97 мг

по 10 капсул П и 10 капсул Р в контурной ячейковой упаковке в пачке картонной 2 упаковки (1 с капсулами П синего цвета и 1 с капсулами Р красного цвета).

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный, лимонный с медом, малиновый, черносмородиновый) 1 пак. комб.
парацетамол 360 мг
аскорбиновая кислота 300 мг
кальция глюконата моногидрат 100 мг
римантадина гидрохлорид 50 мг
рутозид (рутин) 20 мг
лоратадин 3 мг
вспомогательные вещества: аспартам — 30 мг гипромеллоза — 10 мг кремния диоксид коллоидный — 20 мг лактоза — 4086 мг ароматизатор пищевой (лимон или лимон с медом, или малиновый, или черносмородиновый) — 21 мг

в пакетиках термосвариваемых из комбинированного материала по 5 г в пачке картонной 3, 6, 8, 12 или 24 шт.

Описание лекарственной формы:

Комплект капсул

Капсулы П: твердые желатиновые , синего цвета.

Содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета. Гранулы неправильной формы разного размера, допускается наличие комков.

Капсулы Р: твердые желатиновые , красного цвета.

Содержимое капсул — смесь порошка и/или гранул желтого с зеленоватым оттенком и белого цвета. Гранулы неправильной формы разного размера, допускается наличие комков.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Содержимое пакетика — смесь гранул почти белого цвета с порошком желтовато-зеленоватого цвета с характерным запахом (лимона, лимона с медом, малины, черной смородины).

Раствор после приготовления порошка — бесцветный или с желтоватым оттенком, слегка мутный, с характерным запахом (лимона, лимона с медом, малины, черной смородины). Допускается наличие нерастворенных частиц желтого цвета.

Характеристика:

Комбинированный препарат.

Фармакокинетика:

Парацетамол. Абсорбция — высокая. Связывание с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: Cmax в плазме крови достигается при применении капсул через (1,2±0,72) ч и составляет (5,01±1,7) мкг/мл, T1/2 равен (3,04±1,01) ч.

Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Связывание с белками плазмы — 25%. Заболевания ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10–20 мкг/мл. Tmax в плазме крови после приема внутрь — 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем — во все ткани наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе.

Кальция глюконат. Приблизительно 1/5–1/3 часть перорально введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке этот процесс зависит от присутствия эргокальциферола, рН, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастает при его дефиците и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) — кишечником.

Римантадин. После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция — медленная. Связывание с белками плазмы — около 40%. Vd — 17–25 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем плазменная. Метаболизируется в печени. Более 90% выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15% — в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности T1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: Cmax в плазме крови достигается при применении капсул через (4,53±2,52) ч и составляет (68,2±26,6) нг/мл, T1/2 — (30,51±9,83) ч.

Рутозид. Tmax в плазме крови после приема внутрь — 1–9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. T1/2 — 10–25 ч.

Лopaтадин. Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50%. Связывание с белками плазмы — 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита (дескарбоэтоксилоратадина) при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Не проникает через ГЭБ. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: Cmax в плазме крови достигается через (2,92±1,31) ч и составляет (2,36±1,53) нг/мл, T1/2 равен (12,36±6,84) ч.

Описание фармакологического действия:

Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.

Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обусловливающих геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен).

Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа A. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.

Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.

Лоратадин — блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Антигриппин-максимум не обладает канцерогенными свойствами.

Дозировка:

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА АНТИГРИППИН-МАКСИМУМ

Pei исI рационный номер:

Торговое название препарата: Антигриппин-максимум Лекарственная форма: капсулы Состав на одну капсулу

Капсула II. Действующие вещества: парацетамол - 360 мг вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, магния стеарат. Капсула твердая желатиновая синего цвета содержит желатин, краситель синий патентованный (Г! 131), титана диоксид (Е 171).

Капсула Р. Действующие вещества: аскорбиновая кислота - 300 mi, кальция глюконата моногидрат - 100 мг, римантадина гидрохлорид - 50 мг, рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) - 20 мг, лоратадин - 3 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный, магния стеарат. Капсула гнердая желатиновая красного цвета содержит желатин, краситель железа оксид желтый (Е: 172), краситель железа оксид красный (li 172), краситель пунцовый |11он-со 4R] (П 124), титана диоксид (Е 171).

Описание

Капсулы II твердые желатиновые № 0 синею цвета. Содержимое капсул -смесь порошка и/или гранул белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета. Гранулы неправильной формы разного размера, допускается наличие комков.

Капсулы Р твердые желатиновые № 0 красного цвета, ( одержимое капсул -

смесь порошка и/или гранул желтого с зеленоватым оттенком и белого цвета.

Гранулы неправильной формы разного размера, допускается наличие комков.

Фармакотсрапевтическан i руппа

ОРЧ и «простуды» симптомов средство устранения.

Код ЛТХ: R05X

Фармаколо! нческне свойства

Фармакодинамика

Фа рмакоки нетика

Парацетамол. Абсорбция - высокая. Связь с белками плазмы - 15 %. Проникает через гемато лщсфалический барьер. Метабол из и русте я в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз геиатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метокеи-лирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгирукл с глюкуронидами или сульфатами. У взрослых преобладает глюкуронирова-ние. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкуропиды, сульфаты и конъюгаты с г лутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе токсической) активностью. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры парацетамола: максимальная концентрация в плазме крови достигается при применении капсул через

1,20±0,72 ч и составляет 5,01± 1,70 мкг/мл, период молу вы веден и я равен 3,04±1,01 ч.

Аскорбиновая кислота абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). Связь с белками плазмы - 25 %. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перетной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь - 4 ч. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом в неизмененном виде и в виде метаболитов. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе.

Кальция глюконат. Приблизительно 1/5-1/3 часть пероралыю введенного кальция глюконата всасывается в тонкой кишке этот процесс зависит m присутствия эргокальциферола, рН, особенностей диеты и наличия факторов, способных связывать ионы кальция. Абсорбция ионов кальция возрастае! при его дефици те и использовании диеты со сниженным содержанием ионов кальция. Около 20 % выводится почками, остальное количество (S0 %) - кишечником.

Римантадин. После приема внутрь почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы - около 40 %. Объем

4

распределения - 17-25 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Метабол изируется в печени. Более 90 % выводится почками в течение 72 ч, в основном в виде метаболитов, 15 % - в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корректируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина. Гемодиализ оказывает незначительное действие на клиренс римантадина. По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры римантадина: максимальная концентрация в плазме крови достигается при применении капсул через 4,53±2,52 ч и составляет 68,2±26,6 нг/мл, период полувыведения 30,51 ±9,83 ч.

Рутозид. Время максимальной концентрации в плазме крови после приема внутрь - 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени почками. Период полувыведения - 10-25 ч.

Jlopamadun. Ьыстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном гранте. Максимальная концентрация у пожилых людей возрастает на 50 %. Связь с белками плазмы - 97 %. Метабол изируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов ци го-хрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Не проникает через гематож-цефалический барьер. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармако-кинетика практически не меняется.

По результатам проведенных клинических исследований установлены следующие фармакокинетические параметры лоратадина: максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,92±1,31 ч и составляв 2,36±1,53 нг/мл, период полувыведения равен 12,36» 6,84 ч. Показания к применению

Этиотропное лечение гриппа типа А, симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых.

Противопоказания

Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения желудочно-кишечные кровотечения гемофилия геморрагический диатез гипопротромбинемия портальная гипертензия авитаминоз К почечная недостаточность беременность, период грудного вскармливания заболевания щитовидной железы, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит, либо обострение хронических заболеваний данных органов) хронический алкоголизм гинеркальциемия, выраженая гииеркальциурия, нефроуролитиаз. саркоидоз, одновременный прием сердечных гл и коз и лов (риск возникновения аритмий) непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Гели у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. Детский возраст до IX лет. С осторожност ью

Ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдеги дроге пазы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гииероксалурии, почечнокаменной болезни, дегидратации, электролитных нарушениях (риск развития гииеркаль-циемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии.

Пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина).

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и в период i рудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.Способ применения и дозы

[внутрь.

Взрослым: 1 капсула II синего цвета и 1 капсула Р красною цвета (разовая доза) 2-3 раза и день после еды, запивая водой, в течение 3-5 дней, до исчезновения симптомов болезни.

При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обрати ться к врачу. Побочное действие

В соответствии с входящими в состав компонентами.

Со стороны центральной нервной системы. Повышенная возбудимоеi ь, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, «приливы» крови к лицу.

Со стороны пищеварительной системы. Поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки во рту, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм), понос (диарея). Со стороны мочевыделительной системы. Умеренная поллакиурия. Со стороны органов кроветворения. Изменения показателей крови. Необходим контроль.

Прочие. Угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, немедленно сообщите об этом врачу. Передозировка

С имптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастралыюй области нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогресеи-

рующей энцефалопатией, кома острая почечная недостаточность с губуляр-ным некрозом (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени). Лечение: введение донаторов SIl-групи и предшественников синтеза глута-тиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости oi концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшею после его приема.

Необходимо обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При необходимости совместног о приема с другими лекарственными средствами, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микро-сомального окисления в печени (фепитоип, барбитураты, рифамиицнн, фе-нилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидрокеилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижаем эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижаюi риск гепа-тото кс и ч ее ко го де й ст в и я.

Ремантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижаем клиренс римантадина на 18 %.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови беизилненициллина. Улучшаем всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное) можем повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развикристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшаем хронотропиое действие изопреналина. Ьарбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и три-циклических антидепрессантов.

Лоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови. Особые ука ниши

Длительность применения - не более 5дней. Не применять при наличии метастазирующих опухолей. Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказат ь повреждающее действие на печень.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами дея тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска

Капсулы 11. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. Капсулы Р. По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки (одна с капсулами 11 синего цвета, вторая с капсулами Р красного цвета) с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условии хранении

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Показания:

Капсулы

этиотропное лечение гриппа типа А

симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Этиотропное и симптоматическое лечение гриппа, ОРВИ, лихорадочных состояний вследствие вирусного поражения дыхательных путей у взрослых и детей старше 12 лет.

Противопоказания:

гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата

эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения

желудочно-кишечные кровотечения

гемофилия

геморрагический диатез

гипопротромбинемия

портальная гипертензия

авитаминоз К

почечная недостаточность

заболевания щитовидной железы

острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит либо обострение хронических заболеваний данных органов)

хронический алкоголизм

беременность

период грудного вскармливания.

С осторожностью: при эпилепсии, церебральном атеросклерозе.

Дополнительно для капсул

гиперкальциемия

выраженная гиперкальциурия

нефроуролитиаз

саркоидоз

одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий)

непереносимость лактозы

дефицит лактазы

глюкозо-галактозная мальабсорбция

С осторожностью: ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, почечнокаменной болезни, дегидратации, электролитных нарушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии.

Пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта за счет входящего в состав препарата римантадина).

Если у вас имеется одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Детский возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Противопоказано.

Побочное действие:

Капсулы

Со стороны ЦНС: повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, приливы крови к лицу.

Со стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки рта, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм), понос (диарея).

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.

Со стороны органов кроветворения: изменение показателей крови (необходим контроль).

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, немедленно сообщите об этом врачу.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Со стороны ЦНС: редко — повышенная возбудимость, тремор, гиперкинезия.

Со стороны пищеварительной системы: при длительности приема более 7 дней возможны повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость во рту, анорексия, метеоризм, диарея.

Со стороны органов кроветворения: при длительности приема более 7 дней возможны агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, анемия.

Аллергические реакции: редко — возможны кожная сыпь, зуд, крапивница.

В случае появления симптомов побочного действия немедленно прекратить прием данного препарата и обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие:

При необходимости совместного приема с другими ЛС проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное) может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Лоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.

Способ применения и дозы:

Внутрь.

Капсулы

Взрослым: 1 капс. П синего цвета и 1 капс. Р красного цвета (разовая доза) 2–3 раза в день после еды, запивая водой, в течение 3–5 дней, до исчезновения симптомов болезни.

При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Растворить содержимое одного пакетика в стакане кипяченой горячей воды. Употреблять в горячем виде. Перед употреблением раствор размешать.

Передозировка:

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени).

Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина — в течение 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в завис

0