Цена обычная:
756,00 ₽
Цена онлайн:
от 733,32 ₽
Онлайн-цена действует при заказе через интернет-магазин.  
Цены в разных аптеках могут отличаться, финальная стоимость товара будет известна при выборе аптеки.
СПАЗМАЛИН Р-Р Д/В/В,В/М ВВЕД 5МЛ №25

Артикул: 20785

Наличие в аптеках 0
Товара нет в наличии.

Описание

Состав

раствор для внутривенного и внутримышечного введения Состав: 1 мл раствора содержит: действующие вещества: метамизол натрия (анальгин) 500 мг, питофенона гидрохлорид 2 мг и фенпивериния бромид 0,02 мг, вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, вода для инъекций.ОписаниеПрозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.Фармакотерапевтическая группа: анальгезирующее средство комбинированное(анальгезирующее ненаркотическое средство + спазмолитическое средство)

Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Описание

Прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.

Фармакодинамика

Спазмалин - комбинированный препарат, в состав которого входят: ненаркотический анальгетик метамизол натрия, миотропное спазмолитическое средство питофенон и м-холиноблокирующее средство фенпивериния бромид.Метамизол натрия, производное пиразолона, обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает ее расслабление. Фенпивериния бромид за счет м-холиноблокирующего действия оказывает дополнительное миотропное действие на гладкую мускулатуру.

Фармакокинетика

Метамизол натрия подвергается интенсивной биотрансформации в организме, только после внутривенного введения незначительная концентрация неизмененного метамизола натрия обнаруживается в плазме. Связь активного метаболита с белками - 50 - 60 %. Преимущественно выводится почками. В терапевтических дозах проникает в грудное молоко.Питофенон выводится с мочой, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 30 - 60 мин, период полувыведения составляет 1,8 часа.Фенпивериния бромид выводится почками 32,4 - 40,4% в неизмененном виде, с желчью выводится 2,5 - 5,3% вещества.

Показания к применению

Болевой синдром (слабо или умеренно выраженный) при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов: почечная колика, спазм мочеточника и мочевого пузыря, желчная колика, кишечная колика, дискинезия желчевыводящих путей, постхолецистэктомический синдром, хронический колит, альгодисменорея. Для кратковременного лечения: артралгия, миалгия, невралгия, ишиалгия. болевой синдром после хирургических вмешательств и диагностических процедур.

Противопоказания

Симптомы: рвота, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги. Лечение: симптоматическая терапия.

Применение при беременности и кормлении грудью

противопоказано

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница (в т.ч. на конъюнктиве и слизистых оболочках носоглотки), ангионевротический отек, в редких случаях - злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспастический синдром, анафилактический шок.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, окрашивание мочи в красный цвет. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз (может проявляться следующими симптомами: немотивированный подъем температуры, озноб, боль в горле, затруднение глотания, стоматит, а также развитие явлений вагинита.Антихолинергические эффекты: сухость во рту, пониженное потоотделение, парез аккомодации, тахикардия, затрудненное мочеиспускание.Местные реакции: при в/м введении возможны инфильтраты в месте введения.

Взаимодействие

Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.При совместном применении с блокаторами Н1 -гистаминовых рецепторов, производными бутирофенона и фенотиазина, трициклическими антидепрессантами, амантадином и хинидином возможно усиление м-холиноблокирующего действия.Метамизол натрия усиливает эффекты этанола, одновременное применение с хлорпромазином или другими производными фенотиазина может привести к развитию выраженной гипертермии.Трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и аллопуринол повышают токсичность препарата.Фенилбутазон, барбитураты и другие индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном применении уменьшают эффективность метамизола натрия. Седативные и анксиолитические лекарственные средства (транквилизаторы) усиливают анальгезирующее действие метамизола натрия.Рентгеноконтрастные лекарственные средства, коллоидные кровезаменители и пенициллины не должны применяться во время лечения препаратами, содержащими метамизол натрия.При одновременном применении циклоспорина снижается концентрация последнего в крови.Метамизол натрия, вытесняя из связи с белками плазмы пероральные гипогликемические лекарственные средства, непрямые антикоагулянты, глюкокортикостероиды и индометацин, может увеличивать выраженность их действия.Тиамазол и цитостатики повышают риск развития лейкопении.Эффект усиливают кодеин, блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов и пропранолол (замедляют инактивацию метамизола натрия).

Способ применения и дозы

Парентерально (внутривенно, внутримышечно).Взрослым и подросткам старше 15 лет вводят внутривенно медленно по 2 мл, внутримышечно вводят 2-5 мл раствора 2-3 раза в день, суточная доза не должна превышать 10 мл. Продолжительность лечения не более 5 дней.Внутримышечно или внутривенно Спазмалин назначают детям в зависимости отВозраст (масса тела)Внутривенное введениеВнутримышечное введение3-11 месяцев (5 - 8 кг)Противопоказано0,1 - 0,2 мл1-2 года (9-15 кг)0.1 -0.2 мл0.2 - 0.3 мл3-4 года (16-23 кг)0.2 - 0.3 мл0.3 - 0.4 мл5-7 лег (24-30 кг)0.3 - 0.4 мл0.4 - 0.5 мл8-12 лег (31-45 кг)0.5 - 0.6 мл0.6 - 0.7 мл12-15 лет0.8 -1 мл0.8 -1 мл Перед введением инъекционного раствора его следует согреть в руке. Раствор несовместим в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Передозировка

Симптомы: рвота, снижение артериального давления, сонливость, спутанность сознания, тошнота, боли в эпигастральной области, нарушения функции печени и почек, судороги. Лечение: симптоматическая терапия.

Особые указания

В период лечения препаратом не рекомендуется принимать этанол. При длительном (более недели) лечении необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.При подозрении на агранулоцитоз или при наличии тромбоцитопении необходимо прекратить прием препарата.Недопустимо использование для купирования острых болей в животе (до выяснения причины).Непереносимость встречается весьма редко, однако угроза развития анафилактического шока после в/в введения препарата относительно выше, чем после приема препарата внутрь.У больных атопической бронхиальной астмой и поллинозами имеется повышенны риск развития аллергических реакций.Парентеральное введение следует использовать только в тех случаях, когда прием внутрь невозможен (или нарушено всасывание из желудочно-кишечного тракта). Требуется особая осторожность при введении более 2 мл раствора (риск резкого снижения артериального давления). Внутривенную инъекцию следует проводить медленно, в положении лежа и под контролем артериального давления, частоты сердечных сокращений и частоты дыхания.При лечении детей до 5 лет и больных, получающих цитостатические препараты, прием метамизола натрия должен проводиться только под наблюдением врача. Для внутримышечного введения необходимо использовать длинную иглу. Возможно окрашивание мочи в красный цвет за счет выделения метаболита метамизола натрия (клинического значения не имеет).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения следует соблюдать осторожность водителям транспортных средств и лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты физической и психической реакции.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. По 5 мл в ампулу из прозрачного стекла янтарного цвета. Тип стекла - USP Тип 1. 5 ампул помещены в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ пленки. 1 или 5 блистеров с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

При температуре ниже 30С в защищенном от света месте.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать позднее срока годности, указанного на упаковке.

Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

«Торрент Фармасьютикалс Лтд.», Индия Претензии по качеству направлять по адресу:Представительство в России:г. Москва 117418ул. Новочеремушкинская, д. 61тел: (495) 232 04 30/31факс: (495) 232 94 09

0