Купить ЭЛЬБОНА Р-Р Д/В/М ВВЕД. 200МГ/МЛ 2МЛ №6 В КОМПЛЕКТЕ С РАСТВОРИТЕЛЕМ (АМПУЛЫ) 1 МЛ-6 ШТ. в Казани
Артикул: 143527
Описание
Состав
Ампула А (препарат)активное вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид - 502,5 мг (соответствует содержанию глюкозамина сульфата - 400 мг и натрия хлорида - 102,5 мг).вспомогательные вещества: трометамол - до pH 2,0 - 3,0, лидокаина гидрохлорид - 10,0 мг, вода для инъекций - до 2,0 мл.Ампула Б (растворитель)вспомогательные вещества: диэтаноламин - 24,0 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Описание
Раствор А - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость, раствор Б - бесцветная прозрачная жидкость. Раствор А плюс раствор Б - светло-желтая прозрачная жидкость.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным действием и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию. Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Показания к применению
Первичный и вторичный остеоартрит, спондилоартроз.
Противопоказания
Случаи передозировки не отмечены.
Применение у детей
ООО ЭЛЛАРА
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны:метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости, анафилактические реакции.
Взаимодействие
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта. Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.Сердечные гликозиды ослабляют кардиотонический эффект, курареподобные лекарственные средства усиливают мышечную релаксацию.Прокаинамид повышает риск развития возбуждения центральной нервной системы, галлюцинаций.При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на центральную нервную систему.При внутривенном введении гексобарбитала или тиопентал натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.Потенцирует эффекты ингибиторов МАО.При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного. Возможно уменьшение эффективности противодиабетических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.
Способ применения и дозы
ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарат) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.