Купить ДЕПРЕНОРМ МВ ТАБ. К/Р П/П/О 35МГ №30 в Казани
Артикул: 44812
Описание
Состав
1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой содержит: активного вещества триметазидина дигидрохлорида 35,0 мг,вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 34,6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,0 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 64,0 мг, коповидон (пласдон Эс-630) 4,2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 6,4 мг, магния стеарат 0,8 мг, целлюлоза микрокристаллическая 59,0 мг, состав оболочки: Селекоут AQ-01673 7,0 мг гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,8 мг, макрогол - 400 (полиэтиленгликоль - 400) 0,7 мг, макрогол - 6000 (полиэтиленгликоль - 6000) 0,7 мг, алюминиевый лак на основе красителя пунцового (Понсо 4 R) 0,7 мг, титана диоксид 2,1 мг.
Лекарственная форма
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Допускается незначительная шероховатость. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний слой почти белого цвета.
Фармакодинамика
Триметазидин оказывает антигипоксическое действие при стабильной стенокардии. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и блокадой окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели приема повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления. Уменьшается головокружение и шум в ушах.При сосудистой патологии глаз улучшает функциональную активность сетчатки глаза.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови -5 ч. Равновесное состояние достигается через 60 ч. Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию распределения в тканях. Связь с белками плазмы крови - 16%. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде).Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом.
Показания к применению
- ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии),- хориоретинальные нарушения с ишемическим компонентом,- вестибуло-кохлеарные нарушения ишемической природы, такие как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха.
Противопоказания
Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия
Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (более 1/10), часто (более 1/100, менее 1/10), нечасто (более 1/1000, менее 1/100), редко (более 1/10000, менее 1/1000), очень редко (менее 1/10000), в том числе, отдельные сообщения.Со стороны пищеварительной системыЧасто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Со стороны центральной нервной системы Часто: головокружение, головная боль, астения.Очень редко: экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.Со стороны кожных покровов Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.Со стороны сердечно-сосудистой системыРедко: ортостатическая гипотензия, приливы крови к коже лица.
Взаимодействие
Нет сведений.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.Депренорм МВ принимают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером). Курс лечения - по рекомендации врача.
Передозировка
Данные о случаях передозировки ограничены. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.
Особые указания
Депренорм МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии стабильной стенокардии или инфаркта миокарда.В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортным средством и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности.