Купить ПАПА КЕА ВКЛАДЫШИ Д/БЮСТГАЛТЕРА №30 [PAPA CARE] в Казани
Артикул: 260359
Описание
Состав
1 мл (1 флакон) содержит:Активные вещества: паклитаксел 6 мг.Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат, лимонная кислота безводная, этанол абсолютный.
Фармакодинамика
Связывание с белками плазмы 89-98%. Биотрансформируется преимущественно в печени. Выводится как почками в неизмененном виде, так и с желчью (и в неизмененном виде, и в виде метаболитов).
Показания к применению
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины),рак молочной железы,рак легких,рак пищевода,рак головы и шеи,рак мочевого пузыря.
Противопоказания
Выраженная нейтропения (менее 1500/мкл),беременность,повышенная чувствительность к паклитакселу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Паклитаксел противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции во время использования паклитаксела.В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает тератогенное и эмбриотоксическое действие.
Побочные действия
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, мукозиты, ухудшение аппетита, запоры (редко - явления кишечной непроходимости), повышение в крови активности печеночных ферментов и уровня билирубина.Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, редко - бронхоспазм.Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения проводимости, периферические отеки.Прочие: артралгии, миалгии, периферическая невропатия.Местные реакции: тромбофлебит, при экстравазации - некроз.
Взаимодействие
При проведении лабораторных исследований у пациентов, получавших последовательные инфузии паклитаксела и цисплатина, выявлено более выраженное миелотоксическое действие при введении паклитаксела после цисплатина, при этом средние значения общего клиренса паклитаксела снижались примерно на 20%.Предшествующий прием циметидина не влияет на средние значения общего клиренса паклитаксела.На основании данных, полученных in vivo и in vitro, можно предположить, что у пациентов, получавших кетоконазол, наблюдается подавление метаболизма паклитаксела.
Передозировка
Симптомы: аплазия костного мозга, периферическая нейропатия, мукозиты.Лечение: симптоматическое. Антидот к паклитакселу не известен.
Особые указания
С осторожностью применяют паклитаксел у пациентов со стенокардией, нарушениями ритма и проводимости, хронической сердечной недостаточностью, с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями, а также в течение 6 мес после перенесенного инфаркта миокарда.При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.Для предупреждения возникновения реакций гиперчувствительности всем больным должна быть проведена премедикация (ГКС, блокаторы гистаминовых H1- и H2-рецепторов).В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, контроль АД, ЭКГ. Не следует проводить очередную инфузию паклитаксела до тех пор, пока число нейтрофилов не превысит 1500/мкл, а число тромбоцитов - 100 000/мкл.При применении паклитаксела у пациентов с нарушениями функции печени может потребоваться коррекция режима дозирования.Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.При приготовлении и введении раствора паклитаксела нельзя использовать инфузионные системы из ПВХ.В экспериментальных исследованиях установлено, что паклитаксел оказывает мутагенное действие.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25C в защищенном от света и недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.