АНГИОФЛЮКС Р-Р Д/В/В,В/М ВВЕД 300ЛЕ/МЛ 2МЛ №10 [ампулы] /МИТИМ С.Р.Л./

АНГИОФЛЮКС Р-Р Д/В/В,В/М ВВЕД 300ЛЕ/МЛ 2МЛ №10 [ампулы] /МИТИМ С.Р.Л./
Условия отпуска: Отпускается по рецепту.
МНН: Сулодексид
Производитель: МИТИМ
148672

Этот товар временно недоступен для заказа

Описание товара

0 Р ×

Описание товара АНГИОФЛЮКС Р-Р Д/В/В,В/М ВВЕД 300ЛЕ/МЛ 2МЛ №10 [ампулы] /МИТИМ С.Р.Л./:

Состав

Каждая ампула (2 мл) содержит: Активный ингредиент: сулодексид - 600 JIE

Вспомогательные ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций - липопротеинлипазная единица.


Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.


Описание

Прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.


Фармакодинамика

Фармакологическое действие Активное действующее вещество препарата Ангиофлюкс - сулодексид - натуральный продукт, естественная смесь глюкозаминогликанов, состоящая из быстродействующей гепариноподобной фракции (80%) и дерматансульфата (20%), полученная ферментативной экстракцией из слизистой оболочки тонкого кишечника свиней. Механизм действия сулодексида обусловлен взаимодействием обеих фракций: - быстродействующая гепариноподобная фракция имеет сродство к антитромбину III (ATIII) - дерматансульфат имеет сродство к кофактору гепарина П (КГ II). Фармакодинамика Ангиофлюкс обладает антитромботическим, профибринолитическим, ангиопротекторным и антикоагулянтным действием. Механизм антитромботичесого действия связан с подавлением активированного Ха и Па фактора свертывания крови, усилением синтеза и секреции простациклина, снижением концентрации фибриногена в плазме крови.

Профибринолитическое действие препарата обусловлено повышением в крови концентрации тканевого активатора плазминогена (ТАП) в просвете сосудов и уменьшения содержания в крови ингибитора тканевого активатора плазминогена (ИТАП). Механизм ангиопротекторного действия связан с восстановлением структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов, восстановлением нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудов.

Препарат нормализует реологические свойства крови за счет снижения концентрации триглицеридов, поскольку стимулирует липолитический фермент - липопротеинлипазу, гидролизующую триглицериды. Эффективность применения Ангиофлюкса при диабетической нефропатии определяется его способностью уменьшать толщину базальной мембраны и продукцию экстрацеллюлярного матрикса за счет снижения пролиферации клеток мезангиума.


Фармакокинетика

При парентеральном введении сулодексид быстро поступает в большой круг кровообращения и распределяется по органам и тканям. 90% сулодексида абсорбируется в эндотелии сосудов и всасывается в тонкой кишке. Время достижения максимальной концентрации при парентеральном введении - 5-15 минут. В отличие от низкомолекулярных и нефракционированных гепаринов сулодексид не подвергается десульфатированию, которое приводит к снижению антитромботической активности и значительно ускоряет элиминацию из организма. Метаболизируется в печени и выводится почками через 4 ч после введения. В течение первых 24 ч с мочой выводится 50% сулодексида, через 48 ч - 67%.


Показания к применению

Ангиопатия с повышенным риском тромбообразования. Микроангиопатия (нефропатия, ретинопатия, нейропатия). Макроангиопатия при сахарном диабете.


Противопоказания

Повышенная чувствительность к сулодексиду или одному из вспомогательных компонентов препарата геморрагические диатезы и другие заболевания, сопровождающиеся гипокоагуляцией беременность I триместр. Не следует назначать Ангиофлюкс пациентам с гиперчувствительностью к гепарину и препаратам сходного типа, поскольку молекулярное строение сулодексида подобно строению гепарина.

С осторожностью: Пациенты, находящиеся на бессолевой диете (в связи с наличием в составе натрия).


Применение при беременности и кормлении грудью

Во II и Ш триместре беременности и в период грудного вскармливания лекарственное средство может применяться только в случаях крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца, и под наблюдением врача.


Побочные действия

Болезненность, чувство жжения и гематома в месте инъекции аллергические реакции (кожная сыпь).


Взаимодействие

Усиливает антикоагулянтное действие гепарина, непрямых антикоагулянтов и антиагрегантов по возможности следует избегать их одновременного применения.


Способ применения и дозы

Внутривенно (болюсно или капельно) или внутримышечно, по 2 мл (1 ампула) в сутки. Для внутривенного капельного введения препарат предварительно разводят в 150-200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Лечение рекомендуется начинать с парентерального введения препарата в течение 15-20 дней, после чего переходят на прием капсул в течение 30-40 дней. Полный курс лечения проводят 2 раза в год. Длительность курса и доза препарата могут изменяться в зависимости от результатов клинико-диагностического обследования пациента.


Передозировка

Симптомы: кровотечение. При передозировке препарат отменяют и проводят симптоматическую терапию.


Особые указания

При необходимости одновременного приема антикоагулянтов и антиагрегантов рекомендуется проводить периодический контроль показателей свертывания крови.


Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ангиофлюкс не влияет на способность управления транспортными средствами или работу с механизмами.


Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 600 JIE/2 мл.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Условия хранения

При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!


Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности


Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

ФАРМАКОР ПРОДАКШН ООО