Цена обычная:
580,00 ₽
Цена онлайн:
от 562,60 ₽
Онлайн-цена действует при заказе через интернет-магазин.  
Цены в разных аптеках могут отличаться, финальная стоимость товара будет известна при выборе аптеки.

Купить СУМАМЕД ФОРТЕ ПОР. Д/ПРИГ. СУСП. Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 200МГ/5МЛ 35.573Г /В КОМПЛЕКТЕ С ЛОЖКОЙ МЕРНОЙ И ШПРИЦЕМ/ в Казани

Артикул: 274262

Наличие в аптеках 35
ул. Бутлерова, д.35/15 (напротив Дома учёных)

24 часа

Цена:
615,00 ₽ 596,55 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Спартаковская, д.6 (ТЦ "Сувар-Плаза")

с 9.00 до 22:00

Цена:
672,50 ₽ 652,33 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Ю. Фучика, д.90 (ТЦ "Франт")

с 10.00 до 22:00

Цена:
664,00 ₽ 644,08 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Горького, д.17 

24 часа

Цена:
684,50 ₽ 663,97 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Г. Кариева, д.3 (ТЦ "Престиж")

с 08:00 до 22:00

Цена:
673,50 ₽ 653,30 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Ак. Парина, д.6  (напротив деревни Универсиады)

24 часа

Цена:
663,00 ₽ 643,11 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Мира, д.7 (ост. ул.Советская)

с 08:00 до 21:00

Цена:
615,00 ₽ 596,55 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Ленинградская, д.17 (недалеко от станции метро "Авиастроительная")

с 08:00 до 21:00

Цена:
663,00 ₽ 643,11 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Березовая, д.27(ЖК "Лесной городок", в ТЦ)

с пн - пт: с 08:00 до 21:00; сб,вск: с 09:00 до 21:00

Цена:
615,00 ₽ 596,55 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Комиссара Габишева, д.36 (рядом с супермаркетом "АШАН")

с 8.00 до 22:00

Цена:
605,00 ₽ 586,85 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Бондаренко, д.26 (пересечение с ул. Чистопольская)

24 часа

Цена:
674,00 ₽ 653,78 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Р. Гареева, д.92 (ЖК "Соловьиная роща")

24 часа

Цена:
607,00 ₽ 588,79 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Оренбургский тракт, 158  (ТЦ "ПОРТ")

с 09:00 до 22:00

Цена:
678,00 ₽ 657,66 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Фрунзе, д.3а 

24 часа

Цена:
580,00 ₽ 562,60 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Оренбургский тракт, д.160 (ТЦ "ПОРТ")

с 08:00 до 21:00

Цена:
615,00 ₽ 596,55 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Пр. Камая, д.8а (ЖК "Романтика")

с 08:00 до 22:00

Цена:
652,00 ₽ 632,44 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. пр. Победы, д.50б (ТЦ"Проспект")

с 08:00 до 22:00

Цена:
675,00 ₽ 654,75 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Хусаина Мавлютова, д. 17

24 часа

Цена:
642,00 ₽ 622,74 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Дубравная, д 51Г (ТЦ. "Дубрава")

24 часа

Цена:
672,50 ₽ 652,33 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Чапаева, д.40

с 08:00 до 21:00

Цена:
663,00 ₽ 643,11 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Сажинова 3 (ЖК "Салават Купере")

24 часа

Цена:
592,00 ₽ 574,24 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Карбышева 50, (ЖК "Комсомолец")

с 08:00 до 21:00

Цена:
663,00 ₽ 643,11 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Ломжинская д.1А

с 08:00 до 22:00

Цена:
656,00 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Кирпичная, д.15а

с 08:00 до 22:00

Цена:
671,00 ₽ 650,87 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. 2-я Юго-западная, 3А

24 часа

Цена:
615,00 ₽ 596,55 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Ф.Амирхана, д.101В

24 часа

Цена:
676,00 ₽ 655,72 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Глушко, д.16г

с 08:00 до 22:00

Цена:
615,00 ₽ 596,55 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Ярышлар, д.2Б

с 09:00 до 21:00

Цена:
687,00 ₽ 666,39 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Братьев Батталовых, 20А, к.2

24 часа

Цена:
583,00 ₽ 565,51 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Побежимова, 42

с 8.00 до 22.00

Цена:
670,00 ₽ 649,90 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
пр. Победы, д.90Б

с 9:00 до 21:00

Цена:
604,00 ₽ 585,88 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Мира,13

с 8:00 до 21:00

Цена:
670,00 ₽ 649,90 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Алафузова, д.18А

с 8:00 до 21:00

Цена:
679,00 ₽ 658,63 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Исаева, д.10

24 часа

Цена:
665,00 ₽ 645,05 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Генерала Махмута Гареева, д.9А

с 8:00 до 22:00

Цена:
583,00 ₽ 565,51 ₽
Доступен для получения: с 29.03.2024
В наличии
ул. Лесгафта, д.6/57 (пересечение с ул. Волкова)

с 08:00 до 21:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
пр. Победы, д.90а

с 08:00 до 22:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
ул. Краснококшайская, д. 162 (остановка Фрунзе)

с 08:00 до 21:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
ул. Сибирский тракт, д.13 (ЖК "Дружба")

с пн - пт: с 08:00 до 21:00; сб,вск: с 09:00 до 21:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
ул. Рахлина д. 5 (ЖК "Светлая долина")

с 08:00 до 21:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
ул. Гареева д. 90, корп.1 (ЖК "Тулпар")

с 08:00 до 21:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
ул. Айдарова, д.7а

с 08:00 до 21:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
ул. Карбышева 40а

с 08:00 до 21:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
ул. Наиля Юсупова, 5

с 08:00 до 21:00

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ
ул. Мамадышский тракт, 8А

24 часа

Цена:
641,70 ₽ 622,45 ₽
Доступен для получения: с 01.04.2024
Под заказ

Описание

Состав

1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит:активное вещество: азитромицина дигидрат* - 50,094 мг, в пересчете на азитромицин 47,790 мг,вспомогательные вещества: сахароза* 898,206 мг/902,706 мг/904,206 мг, натрия фосфат 20,000 мг/20,000 мг/20,000 мг, гипролоза 1,600 мг/1,600 мг/1,600 мг, камедь ксантановая 1,600 мг/1,600 мг/1,600 мг, ароматизатор банановый 12,000 мг/0/0, ароматизатор ванильный 4,500 мг/0/0, ароматизатор клубничный 0/12,000 мг/0, ароматизатор малиновый 0/0/10,500 мг, титана диоксид 5,000 мг/5,000 мг/5,000 мг, кремния диоксид коллоидный 7,000 мг /7,000 мг/7,000 мг. * указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95,4 %, количество сахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина.

Лекарственная форма

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Описание

Порошок от белого до желтовато-белого цвета с характерным ароматом банана (15 мл), клубники (30 мл), малины (37,5 мл). После растворения в воде - однородная суспензия от белого до желтовато-белого цвета с характерным ароматом банана (15 мл), клубники (30 мл), малины (37,5 мл).

Фармакодинамика

Азитромицин - бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет синтез белка, замедляя рост и размножение бактерий. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.Чувствительные микроорганизмы:аэробные грамположительные микроорганизмы - Staphylococcusaureus (метициллинчувствительные штаммы), Streptococcuspneumoniae(пенициллинчувствительные штаммы), Streptococcuspyogenes,аэробные грамотрицательные микроорганизмы - Haemophilusinfluenzae, Haemophilusparainfluenzae, Legionellapneumophila, Moraxellacatarrhalis, Pasteurellamultocida, Neisseriagonorrhoeae, анаэробные микроорганизмы - Clostridiumperfringens, Fusobacteriumspp., Prevotellaspp., Porphyriomonasspp.,другие микроорганизмы - Chlamydiatrachomatis, Chlamydiapneumoniae, Chlamydiapsittaci, Mycoplasmapneumoniae, Mycoplasmahominis, Borreliaburgdorferi.Микроорганизмы с приобретаемой резистентностью к азитромицину:Аэробные грамположительные микроорганизмы - Streptococcuspneumoniae (пенициллин-резистентные штаммы и штаммы со средней чувствительностью к пенициллину). Микроорганизмы с природной резистентностью:аэробные грамположительные микроорганизмы - Enterococcusfaecalis, Staphylococcusaureus (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcusepidermidis (метициллинрезистентные штаммы), анаэробные микроорганизмы - Bacteroidesfragilis.Описаны случаи перекрестной резистентности между Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы A), Enterococcusfaecalisи Staphylococcusaureus, включая Staphylococcusaureus (метициллинрезистентные штаммы) к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидам.Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л)МикроорганизмыМИК, мг/л*ЧувствительныеУстойчивыеStaphylococcusне более 1более 2StreptococcusА, В, С, Gне более 0,25более 0,5Streptococcus pneumoniaeне более 0,25более 0,5Haemophilus influenzaeне более 0,12более 4Moraxella catarrhalisне более 0,5более 0,5Neisseria gonorrhoeaeне более 0,25более 0,5* Азитромицин применялся для лечения инфекционных заболеваний, вызванных Salmonellatyphi (МИК не более16 мг/л) и Shigella spp..

Фармакокинетика

После приема внутрь биодоступность составляет 37%, максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) создается через 2-3 часа, объем распределения - 31,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 12- 52%. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Транспортируется фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Легко проходит через гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрация в тканях и клетках в 50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях.Медленно выводится из тканей и обладает длительным периодом полувыведения 2-4 дня. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5-7 дней после приема последней дозы. Азитромицин выводится, в основном, в неизмененном виде - 50% кишечником, 12% почками. В печени деметилируется, теряя активность.У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 10 мл/мин) период полувыведения азитромицина увеличивается на 33%.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе:- верхних дыхательных путей, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит,- нижних дыхательных путей, включая острые бронхит, обострение хронического бронхита и внебольничную пневмонию,- кожи и мягких тканей, включая рожу, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы,- болезнь Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующая эритема (erythema migrans).

Противопоказания

Нежелательные реакции, возникающие при передозировке препарата Сумамед форте, сходны с симптомами, возникающими при приеме рекомендуемых доз. Типичными симптомами передозировки являются тяжелая тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: прием активированного угля, общее симптоматическое лечение, контроль жизненно важных функций.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.

Побочные действия

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%, часто - не менее 1%, но менее 10%, нечасто - не менее 0,1%, но менее 1%, редко - не менее 0,01%, но менее 0,1%, очень редко - менее 0,01%, неизвестная частота - не может быть оценена, исходя из имеющихся данных.Инфекционные заболевания: нечасто - кандидоз, в том числе слизистой оболочки полости рта и гениталий, пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит, неизвестная частота - псевдомембранозный колит.Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - лейкопения, нейтропения, эозинофилия, очень редко - тромбоцитопения, гемолитическая анемия. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - анорексия. Аллергические реакции: нечасто ангионевротический отек, реакция гиперчувствительности, неизвестная частота - анафилактическая реакция.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нечасто - головокружение, нарушение вкусовых ощущений, парестезии, сонливость, бессонница, нервозность, редко - ажитация, неизвестная частота - гипестезия, тревога, агрессия, обморок, судороги, психомоторная гиперактивность, потеря обоняния, извращенное обоняние, потеря вкусовых ощущений, миастения, бред, галлюцинации.Со стороны органа зрения: нечасто - нарушение зрения.Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - расстройство слуха, вертиго, неизвестная частота - нарушение слуха, в том числе глухота и/ или шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - ощущение сердцебиения, приливы крови к лицу, неизвестная частота - понижение артериального давления, увеличение интервала QT на электрокардиограмме, аритмия типа пируэт, желудочковая тахикардия.Со стороны дыхательной системы: нечасто - одышка, носовое кровотечение. Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - диарея, часто - тошнота, рвота, боль в животе, нечасто - метеоризм, диспепсия, запор, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта, повышение секреции слюнных желез, очень редко - изменение цвета языка, панкреатит.Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - гепатит, редко - нарушение функции печени, холестатическая желтуха, неизвестная частота - печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом в основном на фоне нарушения функции печени тяжелой степени), некроз печени, фульминантный гепатит.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, зуд, крапивница,дерматит, сухость кожи, потливость,редко - реакция фотосенсибилизации,неизвестная частота - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальныйнекролиз, мультиформная эритема.Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее, неизвестная частота - артралгия.Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - дизурия, боль в области почек, неизвестная частота интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто - метроррагии, нарушение функции яичек.Прочие: нечасто - астения, недомогание, ощущение усталости, отек лица, боль в груди, лихорадка, периферические отеки.Лабораторные данные: часто - снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови, нечасто - повышение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение активности щелочной фосфатазы в плазме крови, повышение содержания хлора в плазме крови, повышение концентрации глюкозы в крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение гематокрита, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови.

Взаимодействие

Антацидные препараты Антацидные препараты не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды.ЦетиризинОдновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT.Диданозин (дидезоксиинозин) Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-инфицированных пациентов не выявило изменений фармакокинетических показаний диданозина по сравнению с группой плацебо.Дигоксин (субстраты Р-гликопротеина) Одновременное применение макролидных антибиотиков, в том числе азитромицина, с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.ЗидовудинОдновременное применение азитромицина (одноразовый прием 1000 мг и многократный прием 1200 мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в том числе выведение почками зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно. Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетических взаимодействиях аналогичных эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов цитохрома Р450.Алкалоиды спорыньиУчитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется. Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450.АторвастатинОдновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы). Однако, в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины. КарбамазепинВ фармакокинетических исследованиях е участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин. ЦиметидинВ фармакокинетических исследованиях влияния разовой дозы циметидина на фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 часа до азитромицина. Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина) В фармакокинетических исследованиях азитромицин нс влиял на антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, принимаемого здоровыми добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина). Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина).ЦиклоспоринВ фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное повышение максимальной концентрации в плазме крови (Сmах) и площади под кривой концентрация-время (AUC0-5) циклоспорина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу. ЭфавирензОдновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут) ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия. ФлуконазолОдновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мг однократно). Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина нс изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение Сmах азитромицина (на 18%), что нс имело клинического значения.ИндинавирОдновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг три раза в сутки в течение 5 дней). МетилпреднизолонАзитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.НелфинавирОдновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза в день) вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется.РифабутинОдновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.СилденафилПри применении у здоровых добровольцев не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Сmах силденафила или его основного циркулирующего метаболита.ТерфенадинВ фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место. Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT. ТеофиллинНе выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином.Триазолам/мидазоламЗначительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено.Триметоприм/сульфаметоксазол Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявило существенного влияния на Сmах, общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других исследованиях.

Способ применения и дозы

Внутрь, 1 раз в сутки, за 1 час до или через 2 часа после еды. После приема препарата Сумамед форте ребенку необходимо обязательно предложить выпить несколько глотков воды, чтобы он смог проглотить остатки суспензии.Перед каждым приемом препарата содержимое флакона тщательно взбалтывают до получения однородной суспензии. Если необходимый объем суспензии не был отобран из флакона в течение 20 минут после взбалтывания, суспензию следует взболтать снова, отобрать необходимый объем и дать ребенку.Необходимую дозу отмеряют с помощью шприца для дозирования с ценой деления 1 мл и номинальной вместимостью суспензии 5 мл (200 мг азитромицина) или мерной ложки с номинальной вместимостью суспензии 2,5 мл (100 мг азитромицина) или 5 мл (200 мг азитромицина), вложенных в картонную упаковку вместе с флаконом.После использования шприц (предварительно разобрав его) и мерную ложку промывают проточной водой, сушат и хранят в сухом месте до следующего приема препарата Сумамед форте.Приинфекционно-воспалительныхзаболеваниях верхних инижнихдыхательных путей, кожи и мягких тканейИз расчета 10 мг/кг массы тела 1 раз в день в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг).Для точного дозирования препарата Сумамед форте в соответствии с массой тела ребенка следует использовать приведенную ниже таблицу. Масса телаОбъем суспензии (мл) на 1 прием10-14 кг2,5 мл суспензии (100 мг азитромицина)15-24 кг5,0 мл суспензии (200 мг азитромицина)25-34 кг7,5 мл суспензии (300 мг азитромицина)35-44 кг10,0 мл суспензии (400 мг азитромицина)не менее 45 кг12,5 мл суспензии (500 мг азитромицина) (соответствует дозе для взрослых пациентов)При фарингите/тонзиллите, вызванных Streptococcuspyogenes, препарат Сумамед форте применяют в дозе 20 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза составляет 500 мг.Детям с массой тела до 10 кг следует принимать препарат Сумамед в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь с концентрацией 100 мг/5 мл.При болезни Лайма (начальная стадия боррелиоза) - мигрирующей эритеме (erythemamisrans)В 1-й день в дозе 20 мг/кг/сут, затем со 2-го по 5-й день в дозе 10 мг/кг/сут (курсовая доза 60 мг/кг).При нарушении функции почек: у пациентов с СКФ - 10 - 80 мл/мин коррекция дозы не требуется.При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. У пожилых пациентов при применении препарата Сумамед форте рекомендуется соблюдать особую осторожность в связи с возможным наличием проаритмогенных факторов, которые могут повышать риск развития сердечной аритмии и аритмии типа пируэт. Способ приготовления и хранения суспензии К содержимому флакона, предназначенного для приготовления 15 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 9,5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 20 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25 С не более 5 дней.Ксодержимомуфлакона,предназначенного для приготовления 30 мл суспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 16,5 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 35 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25 С не более 10 дней.Ксодержимомуфлакона,предназначенного для приготовления 37,5 млсуспензии (номинальный объем), с помощью шприца для дозирования добавляют 20 мл воды. Взбалтывают до получения однородной суспензии. Объем полученной суспензии составит около 42,5 мл, что превышает номинальный объем приблизительно на 5 мл. Это предусмотрено для компенсации неизбежных потерь суспензии при дозировании препарата. Приготовленную суспензию можно хранить при температуре не выше 25 С не более 10 дней.

Передозировка

Нежелательные реакции, возникающие при передозировке препарата Сумамед форте, сходны с симптомами, возникающими при приеме рекомендуемых доз. Типичными симптомами передозировки являются тяжелая тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея. Лечение: прием активированного угля, общее симптоматическое лечение, контроль жизненно важных функций.

Особые указания

При применении препарата Сумамед форте у пациентов с сахарным диабетом, а также при низкокалорийной диете необходимо учитывать, что в состав суспензии входит сахароза (0,32 ХЕ/ 5 мл). В случае пропуска приема одной дозы препарата Сумамед форте пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с перерывами в 24 ч.Препарат Сумамед форте следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема антацидных препаратов.Препарат Сумамед форте следует принимать с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести из-за возможности развития фульминантного гепатита и печеночной недостаточности тяжелой степени.При наличии симптомов нарушения функции печени, таких как быстро нарастающая астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия терапию препаратом Сумамед форте следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.При нарушениях функции почек: у пациентов с СКФ 10 - 80 мл/мин коррекция дозы не требуется, терапию препаратом Сумамед форте следует проводить с осторожностью под контролем состояния функции почек.Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии препаратом Сумамед форте следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в том числе грибковых. Препарат Сумамед форте не следует применять более длительными курсами, чем указано в инструкции, так как фармакокинетические свойства азитромицина позволяют рекомендовать короткий и простой режим дозирования.Нет данных о возможном взаимодействии между азитромицином и производными эрготамина и дигидроэрготамина, но из-за развития эрготизма при одновременном применении макролидов с производными эрготамина и дигидроэрготамина данная комбинация не рекомендована.При длительном приеме препарата Сумамед форте возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridiumdifficile, как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. При развитии антибиотик-ассоциированной диареи на фоне приема препарата Сумамед форте, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит. Нельзя применять препараты, тормозящие перистальтику кишечника.При лечении макролидами, в том числе, азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, повышающих риск развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа пируэт, которые могут привести к остановке сердца.Следует соблюдать осторожность при применении препарата Сумамед форте у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов), в том числе с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT, у пациентов, принимающих антиаритмические препараты классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином. антипсихотическимипрепаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью.Применение препарата Сумамед форте может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При развитии нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения следует соблюдать осторожность при выполнении действий, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25С.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.Не применять по истечении срока годности.

0